ген LPA
Статьи с этим тегом
Колеобразная связь: как высокий и низкий уровень ЛПВП повышают риск возрастной макулярной дегенерации
U-образная связь уровня ЛПВП с риском ВМД: средние показатели снижают риск, высокие и низкие — повышают. Впервые выявлена роль гена LPA.
Читать далее →Ещё по теме «ген LPA» по всему сайту
Статья Колеобразная связь: как высокий и низкий уровень ЛПВП повышают риск возрастной макулярной дегенерации
Новым открытием стала ассоциация гена LPA, кодирующего липопротеин(а), с фактором риска ВМД.... Это первое исследование, связывающее LPA с возрастной макулярной дегенерацией, что позволяет предположить его роль в формировании друз....
Статья Терапия Opus Genetics на основе гена LCA5 вступила в фазу 1/2 клинических испытаний
гене LCA5 .... LCA, обусловленный биаллельными мутациями в гене LCA5 Врожденный амавроз Лебера (LCA), вызванный биаллельными мутациями в гене LCA5 , является редким генетическим заболеванием, которое приводит к тяжелым...
Специалист Генов Ташко Маринов
......
Ответ Колобома зрительного нерва.
Гне не помогает наука, помогает вера....
Олег Н. · Заболевания глаз у взрослыхОтвет Болезнь Штаргардта
Спросите у вашего доктора насчет tablets omega-3 fatty acids DHA and EPA. Возможно это сможет замедлить процесс дегенерации. Dr Aizman...
Dr Aizman · Форум для специалистовСтатья Компания Sepul Bio инициировала фазу 2b клинического исследования препарата Ultevursen при пигментном ретините, ассоциированном с USH2A
объявила о введении первого пациента в клиническом исследовании LUNA — фазе 2b, в рамках которой оценивается препарат Ultevursen для терапии пигментного ретинита (RP), ассоциированного с мутациями в гене... О препарате Ultevursen Ultevursen, разработанный Sepul Bio, представляет собой РНК-терапию, нацеленную на специфические мутации в экзоне 13 гена USH2A....
Ответ Демодекс
Моежт вы в курсе. гед у нас сдесь могут грамотно пролечить....
alexey · Заболевания глаз у взрослыхСтатья Врожденный амавроз Лебера: клиническая картина наследственной дистрофии сетчатки
Выраженность клинических проявлений LCA может существенно варьироваться в зависимости от конкретного вовлеченного гена и характера мутации.... Вирусный вектор доставляет здоровый ген в клетки сетчатки, где он берет на себя функцию мутировавшего гена....
Статья Новые и проверенные методы лечения окклюзии вен сетчатки
Окклюзия вен сетчатки (ОВС) является вторым по распространенности заболеванием сосудов сетчатки в мире после диабетической ретинопатии....
Статья FDA присвоила статус RPD генной терапии OPGx-LCA5 от Opus Genetics при врожденном амаврозе Лебера типа 5
Заболевание LCA5 вызвано биаллельными мутациями в гене LCA5.... Ген LCA5 кодирует белок леберцилин....